リポソーム製剤シスプラチン+パクリタキセルは、副作用が少なく良好な効果
2010年 10月 26日
Liposomal cisplatin combined with paclitaxel versus cisplatin and paclitaxel in non-small-cell lung cancer:a randomized phase III multicenter trial
Annals of Oncology 21: 2227–2232, 2010
背景:
リポソ-ム製剤シスプラチンは、全身のシスプラチンの毒性を軽減するために
開発された新しい形態の白金製剤である。このスタディのプライマリ
エンドポイントは、腎障害、消化器副作用、末梢神経障害、血液毒性で、
セカンダリエンドポイントはRR、TTP、生存率とした。
患者および方法:
236人のケモナイーヴの手術不能NSCLC患者が、ランダムに
リポソーム製剤シスプラチン200mg/m2+パクリタキセル135mg/m2 (arm A)
あるいはシスプラチン75mg/m2+パクリタキセル135 mg/m2(arm B)に
ランダムに割り付けされ、2週間に1回の外来に来るという治療を行われた。
229人が毒性、RR、生存率について評価可能であった。
治療は9サイクルが計画された。
結果:
Arm Aの患者は総じて有意に腎障害、Grade3-4の白血球減少、Grade2-3の
神経障害、嘔気、嘔吐、疲労が少なかった。OSあるいはTTPに差は
みられなかった。 結論:
リポソーム製剤シスプラチンとパクリタキセルによる化学療法は
毒性が少なく、シスプラチン+パクリタキセルと同等の効果をもたらす。
Annals of Oncology 21: 2227–2232, 2010
背景:
リポソ-ム製剤シスプラチンは、全身のシスプラチンの毒性を軽減するために
開発された新しい形態の白金製剤である。このスタディのプライマリ
エンドポイントは、腎障害、消化器副作用、末梢神経障害、血液毒性で、
セカンダリエンドポイントはRR、TTP、生存率とした。
患者および方法:
236人のケモナイーヴの手術不能NSCLC患者が、ランダムに
リポソーム製剤シスプラチン200mg/m2+パクリタキセル135mg/m2 (arm A)
あるいはシスプラチン75mg/m2+パクリタキセル135 mg/m2(arm B)に
ランダムに割り付けされ、2週間に1回の外来に来るという治療を行われた。
229人が毒性、RR、生存率について評価可能であった。
治療は9サイクルが計画された。
結果:
Arm Aの患者は総じて有意に腎障害、Grade3-4の白血球減少、Grade2-3の
神経障害、嘔気、嘔吐、疲労が少なかった。OSあるいはTTPに差は
みられなかった。
リポソーム製剤シスプラチンとパクリタキセルによる化学療法は
毒性が少なく、シスプラチン+パクリタキセルと同等の効果をもたらす。
by otowelt
| 2010-10-26 11:06
| 肺癌・その他腫瘍