Sjögren症候群関連間質性肺疾患の進行予測因子

元文献の通り、PF-ILDの名前は残していますが、一応現在の呼称だとPPFですね。

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Chen YH, et al. Clinical outcomes and risk factors of progressive pulmonary fibrosis in primary Sjögren's syndrome-associated interstitial lung disease. BMC Pulm Med. 2023 Jul 19;23(1):268.

• 概要

■原発性シェーグレン症候群関連間質性肺疾患（pSjS-ILD）患者における進行性線維化性間質性肺疾患（PF-ILD）の臨床転帰とリスク因子を調査すること。

■2015～2021年にILDを有するpSjS患者を後ろ向きに同定した。患者を非PF-ILDとPF-ILDに分類した。背景、検査データ、肺機能検査（PFT）、画像、生存転帰を群間で比較した。

■153例のSjS-ILD患者が検討され、そのうち原発性SjS-ILD（pSjS-ILD）を有する68例が非PF-ILD群（n=34）とPF-ILD群（n=34）に分類された。非PF-ILD群と比較して、PF-ILD群では血清アルブミン値が低く（非PF-ILD群 vs PF-ILD群：4.2g/dL vs 3.85g/dL、p = 0.025）、追跡3か月目のIgG値も低値だった（非PF-ILD群 vs PF-ILD群：-14％ vs 0％、p = 0.026）。多変量ロジスティック回帰分析の結果、持続的な血清アルブミン低値はPF-ILDと関連していた。

■3年全生存率は91.2％で、PF-ILD群は非PF-ILD群より有意に不良であった（82.4％ vs 100％、p = 0.011）。P

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