pMDIによる温室効果ガス排出量
2025年 11月 06日
pMDIに逆風が吹いてきましたね。そんな時代が来るとは・・・・。
■吸入薬は、喘息およびCOPDの主要な治療法である。定量噴霧式吸入器には、相当量の温室効果ガス排出に寄与するハイドロフルオロアルカン（HFA）噴霧剤が含まれている。米国連邦政府は、国際条約上の義務に基づき、今後10年間でハイドロフルオロカーボン（HFC）の段階的削減を推進しているが、米国における吸入薬関連排出量の範囲と推移に関する現状の理解は依然として不十分である。
■2014年から2024年にかけて、米国における吸入薬関連排出量の規模、発生源、および社会コストを定量化することを目的とした連続横断分析。米国外来医薬品市場全体の集計された調剤データと、吸入薬別の推定温室効果ガス排出量を用いて、喘息またはCOPD用に承認されたすべての吸入薬における排出量を推定した。
■主要なエンドポイントには、製品の使用率、温室効果ガス排出量（過去に検証された研究に基づき二酸化炭素換算値[CO2e]で測定）、および温室効果ガスによる社会への純害を表す排出の社会的コストが含まれた。
■2014年から2024年にかけて、米国では合計16億本の吸入器が調剤され、推定2,490万トンのCO2e（mtCO2e）が発生した。年間排出量は、2014年の190万mtCO2eから2024年には230万mtCO2eへと24%増加すると予測されている。調査期間中、定量噴霧式吸入薬は全排出量の98%を占め、排出量はSABA、ICS/LABA、ICSの3剤に集中していました。アルブテロール、ブデソニド・ホルモテロール、フルチカゾンプロピオン酸エステルの吸入器は、全排出量の87%を占めていた。排出量の推定社会コストは57億ドル（下限35億ドル、上限100億ドル）であった。
■米国における吸入薬関連の排出量は過去10年間で増加している。排出量の削減を目指す政策立案者や規制当局は、現在市販されているドライパウダー吸入器やソフトミスト吸入器の利用を移行すると同時に、地球温暖化係数が低い推進剤を含む、より新しく手頃な価格の定量噴霧式製品の導入を促進することを目的とした、的を絞った解決策を特定する必要がある。
by otowelt
| 2025-11-06 00:39
| 気管支喘息・COPD
